Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-11-2020

Bahan aktif:

afoxolaner

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP53BE01

INN (Nama Internasional):

afoxolaner

Kelompok Terapi:

psi

Area terapi:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Indikasi Terapi:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2019-05-20

Selebaran informasi

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini