Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP53BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner

Ārstniecības grupa:

psi

Ārstniecības joma:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Ārstēšanas norādes:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2019-05-20

Lietošanas instrukcija

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu