Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

afoxolaner

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QP53BE01

INN (International Adı):

afoxolaner

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2019-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları