Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afoxolaner

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE01

INN (Isem Internazzjonali):

afoxolaner

Grupp terapewtiku:

psi

Żona terapewtika:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-05-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-11-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott