Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

afoxolaner

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QP53BE01

INN (nemzetközi neve):

afoxolaner

Terápiás csoport:

psi

Terápiás terület:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Terápiás javallatok:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2019-05-20

Betegtájékoztató

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése