Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

psi

Zonă Terapeutică:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Indicații terapeutice:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2019-05-20

Prospect

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-11-2020
Prospect Prospect cehă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-11-2020
Prospect Prospect daneză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-11-2020
Prospect Prospect germană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-11-2020
Prospect Prospect estoniană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-11-2020
Prospect Prospect greacă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-11-2020
Prospect Prospect engleză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-11-2020
Prospect Prospect franceză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-11-2020
Prospect Prospect italiană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-11-2020
Prospect Prospect letonă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-11-2020
Prospect Prospect maghiară 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-11-2020
Prospect Prospect malteză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-11-2020
Prospect Prospect olandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-11-2020
Prospect Prospect poloneză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-11-2020
Prospect Prospect portugheză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-11-2020
Prospect Prospect română 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-11-2020
Prospect Prospect slovacă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-11-2020
Prospect Prospect slovenă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-11-2020
Prospect Prospect suedeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2020
Prospect Prospect islandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs