Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

psi

Domaine thérapeutique:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

indications thérapeutiques:

Liječenje buha (Ctenocephalides Feliz i C. канис) zaraženosti. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (FAD). Liječenje grinje (Dermacentor reticulatus, иксодовых ricinusovog, Rhipicephalus sanguineus) zaraženosti. Liječenje demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис). Liječenje саркоптозом (bolesti uzrokovane Sarcoptes OPCIJE. Velikog Psa).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP :
FRONTPRO 11 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TABLETA ZA ŽVAKANJE ZA PSE >25–50 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tableta za žvakanje za pse (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tableta za žvakanje za pse (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tableta za žvakanje za pse (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tableta za žvakanje za pse (>25–50 kg)
afoksolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68,0
tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
136,0
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije buhama u pasa (_Ctenocephalides felis i C.
canis_) do najmanje 5 tjedana.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije u suzbijanju
alergijskog dermatitisa pasa uzrokovanog
buhama (FAD).
Liječenje i prevencija infestacije krpeljima u pasa (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec
dana.
17
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane s _Sarcoptes scabi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
FRONTPRO 11 mg tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
FRONTPRO136 mg tablete za žvakanje za pse >25–50 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta za žvakanje sadrži:
DJELATNA TVAR:
FRONTPRO
Afoksolaner (mg)
tablete za žvakanje za pse 2–4 kg
11,3
tablete za žvakanje za pse >4–10 kg
28,3
tablete za žvakanje za pse >10–25 kg
68
tablete za žvakanje za pse >25–50kg
136
Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Prošarane crvene do smeđe crvenkaste, kružnog (tablete za pse 2–4
kg) ili pravokutnog oblika (tablete
za pse >4–10 kg, tablete za pse >10–25 kg i tablete za pse
>25–50 kg).
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje invazije buha u pasa (_Ctenocephalides felis_ i _C. canis_)
do najmanje 5 tjedana. Može se
koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama (FAD).
Liječenje invazije krpelja u pasa (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_). Jedan tretman ubija krpelje do mjesec dana.
Krpelji i buhe se moraju pričvrstiti na domaćina kako bi bili
izloženi djelovanju djelatne tvari.
Liječenje demodikoze (uzrokovane s _Demodex canis_).
Liječenje Sarcoptes-šuge (uzrokovane sa _Sarcoptes scabiei
_var_.canis_).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Parazit mora započeti hranjenje na domaćinu kako bi započelo
djelovanje afoksolanera, stoga se rizik
od prijenosa krpeljno prenosivih bolesti ne može u potpunosti
isključiti.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U nedostatku do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2020
Notice patient Notice patient danois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2020
Notice patient Notice patient grec 12-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2020
Notice patient Notice patient français 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2020
Notice patient Notice patient italien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2020
Notice patient Notice patient letton 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit