IDflu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

متاح من:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

المجموعة العلاجية:

A vakcinák

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات