IDflu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2018

Aktiv bestanddel:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik