IDflu

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2018

Toimeaine:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Saadav alates:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutiline rühm:

A vakcinák

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization

Näidustused:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2018

Vaadake dokumentide ajalugu