IDflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2018

Ingredient activ:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Disponibil de la:

Sanofi Pasteur S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupul Terapeutică:

A vakcinák

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect olandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect română 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2018
Prospect Prospect slovacă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2018
Prospect Prospect islandeză 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-03-2018
Prospect Prospect croată 28-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2018

Vizualizați istoricul documentelor