IDflu

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Dostupné z:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutické skupiny:

A vakcinák

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikácie:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2009-02-24

Príbalový leták

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-03-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-03-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov