IDflu

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2018

Aktivna sestavina:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

A vakcinák

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov