IDflu

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Disponível em:

Sanofi Pasteur S.A.

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapêutico:

A vakcinák

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicações terapêuticas:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2009-02-24

Folheto informativo - Bula

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-03-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-03-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas grego 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas francês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas letão 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 28-03-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas português 28-03-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-03-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 28-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-03-2018
Características técnicas Características técnicas croata 28-03-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos