IDflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2018

Principio attivo:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Gruppo terapeutico:

A vakcinák

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2018

Visualizza cronologia documenti