IDflu

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

az influenza vírus (inaktivált, split) bekezdése a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - mint törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)

可用日期:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Az influenza profilaxisa 60 éves vagy annál idősebb egyéneknél, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az IDflu-t kell a hivatalos ajánlásoknak.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDFLU 15 MIKROGRAMM/TÖRZS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDflu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az IDflu egy oltóanyag. Ez az oltóanyag azért javasolt, hogy
megvédje Önt az influenza ellen.
Az oltóanyag 60 éves és 60 év feletti felnőtteknek adható,
különösen, akiknél nagy a megbetegedéshez
kapcsolódó szövődmények kockázata.
Amikor IDflu injekciót adnak be, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekező rendszere)
védelmet alakít ki az influenza fertőzés ellen.
Az IDflu védelmet nyújt az oltóanyagban található három
vírustörzs, vagy egyéb, ezekkel közeli
rokonságban lévő törzsekkel szemben. A vakcina teljes hatását az
oltás után 2-3 héttel éri el.
2.
TUDNIVALÓK AZ IDFLU ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IDFLU-T
-
ha Ön a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDflu 15 mikrogramm/törzs szuszpenziós injekció
Influenza vakcina (split virion, inaktivált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az alábbi influenza vírus (inaktivált, hasított) törzsek*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - szerű törzs (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - szerű törzs (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramm HA**
B/Brisbane/60/2008 - szerű törzs (B/Brisbane/60/2008, vad típus)
................... 15 mikrogramm HA**
0,1 ml adagonként
*
egészséges csirketenyészetekből származó megtermékenyített
tyúktojásban elszaporítva
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO)
ajánlásainak (északi félteke) és az
Európai Unió 2016/2017. idényre vonatkozó határozatának.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Az IDflu nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó
anyagokat, például a tojásból származó
ovalbumint, továbbá neomicint, formaldehidet és oktoxinol-9-et
(lásd 4.3 pont).
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen és opálos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa 60 éves vagy 60év fölötti felnőtteknél,
különösen, akiknél a társuló
szövődmények kockázata nagy.
Az IDflu-t a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Legalább 60 éves felnőttek: 0,1 ml.
_Gyermekpopuláció _
Az IDflu nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára
biztonságosságra és a hatásosságra
vonatkozó
adatok elégtelensége miatt.
A gyógyszer forgalomba hozatali 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 28-03-2018
产品特点 产品特点 德文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 28-03-2018
产品特点 产品特点 英文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 28-03-2018
产品特点 产品特点 法文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

查看文件历史