Intrinsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteron

متاح من:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

المجال العلاجي:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

الخصائص العلاجية:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات