Intrinsa

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2012

有効成分:

Testosteron

から入手可能:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATCコード:

G03BA03

INN(国際名):

testosterone

治療群:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

治療領域:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

適応症:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2006-07-28

情報リーフレット

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する