Intrinsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosteron

Beszerezhető a:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terápiás terület:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Terápiás javallatok:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése