Intrinsa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Testosteron

Sẵn có từ:

Warner Chilcott UK Ltd.

Mã ATC:

G03BA03

INN (Tên quốc tế):

testosterone

Nhóm trị liệu:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Khu trị liệu:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Chỉ dẫn điều trị:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2006-07-28

Tờ rơi thông tin

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu