Intrinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Kawasan terapeutik:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Tanda-tanda terapeutik:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen