Intrinsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Testosteron

זמין מ:

Warner Chilcott UK Ltd.

קוד ATC:

G03BA03

INN (שם בינלאומי):

testosterone

קבוצה תרפויטית:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

איזור תרפויטי:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

סממני תרפויטית:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2006-07-28

עלון מידע

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים