Intrinsa

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2012

有效成分:

Testosteron

可用日期:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

治疗领域:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

疗效迹象:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2012
资料单张 资料单张 德文 18-06-2012
产品特点 产品特点 德文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2012
资料单张 资料单张 英文 18-06-2012
产品特点 产品特点 英文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2012
资料单张 资料单张 法文 18-06-2012
产品特点 产品特点 法文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史