Intrinsa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Tersedia dari:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapi:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Indikasi Terapi:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen