Intrinsa

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Testosteron

Disponible des:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codi ATC:

G03BA03

Designació comuna internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Área terapéutica:

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

indicaciones terapéuticas:

Intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (HSDD) w dwustronnie SM1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2006-07-28

Informació per a l'usuari

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTRINSA 300 MIKROGRAMÓW/24 GODZINY SYSTEM TRANSDERMALNY, PLASTER
Testosteron
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Intrinsa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intrinsa
3.
Jak stosować lek Intrinsa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intrinsa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTRINSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Intrinsa jest systemem transdermalnym, który uwalnia w sposób stały
małe ilości testosteronu, który
następnie ulega wchłanianiu przez skórę pacjentki do krwi.
Testosteron zawarty w leku Intrinsa jest
identyczny z hormonem naturalnie produkowanym u mężczyzn i kobiet.
Po usunięciu jajników stężenie testosteronu zmniejsza się o
połowę w porównaniu do wartości sprzed
operacji. Zmniejszenie stężenia testosteronu było związane z
obniżeniem pożądania seksualnego,
obniżeniem częstości myśli seksualnych oraz obniżeniem pobudzenia
seksualnego. Wszystkie te
problemy, razem lub z osobna, mogą powodować osobisty niepokój lub
problemy w związku
partnerskim. Termin medyczny określający ten stan to zmniejszony
popęd płciowy znany także jako
HSDD
_(Hypoactive Sexual Desire Disorder)._
Lek Intrinsa stosuje się do leczenia HSDD.
Lek Intrinsa jest przeznaczony do sto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intrinsa 300 mikrogramów/24 godziny system transdermalny, plaster
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każdy plaster o powierzchni 28 cm
2
zawiera 8,4 mg testosteronu i uwalnia 300 mikrogramów
testosteronu w ciągu 24 godzin.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, plaster.
Cienki, bezbarwny, owalny system transdermalny typu matrycowego
składający się z trzech warstw:
przezroczystej błony pokrywającej, samoprzylepnej warstwy matrycowej
z lekiem oraz warstwy
ochronnej, którą usuwa się przed naklejeniem plastra. Na
powierzchni każdego plastra znajduje się
nadruk „T001”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Intrinsa jest wskazany w leczeniu zmniejszonego popędu
płciowego
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
u kobiet po usunięciu obu jajników i macicy (po menopauzie
indukowanej
chirurgicznie), otrzymujących jednocześnie terapię estrogenową.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa testosteronu wynosi 300 mikrogramów. Osiąga
się ją podczas stałego
stosowania plastra dwa razy w ciągu tygodnia. Plaster należy
wymieniać co 3 do 4 dni. Jednocześnie
można stosować tylko jeden plaster
_._
_Jednoczesne leczenie estrogenami _
Przed rozpoczęciem leczenia produktem Intrinsa oraz w trakcie
rutynowej oceny leczenia należy
rozważyć właściwe zastosowanie i ograniczenia związane z terapią
estrogenową. Dalsze stosowanie
produktu Intrinsa zaleca się tylko wówczas, jeśli wskazane jest
jednoczesne podawanie estrogenów (tj.
najmniejszej skutecznej dawki w najkrótszym możliwym okresie).
Nie zaleca się stosowania produktu Intrinsa u pacjentek leczonych
skoniugowanymi estrogenami
końskimi
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, ponieważ nie wykazano skuteczności takiego leczenia
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
_Czas trw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents