Ioa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

G03AA14

INN (الاسم الدولي):

nomegestrol acetate, estradiol

المجموعة العلاجية:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

المجال العلاجي:

Fogamzásgátlás

الخصائص العلاجية:

Orális fogamzásgátlás.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2011-11-16

نشرة المعلومات

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-08-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-08-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات