Ioa

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03AA14

INN (Medzinárodný Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutické skupiny:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutické oblasti:

Fogamzásgátlás

Terapeutické indikácie:

Orális fogamzásgátlás.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2011-11-16

Príbalový leták

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov