Ioa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

G03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nomegestrol acetate, estradiol

Farmakoterapinė grupė:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Gydymo sritis:

Fogamzásgátlás

Terapinės indikacijos:

Orális fogamzásgátlás.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2011-11-16

Pakuotės lapelis

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-08-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją