Ioa

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

G03AA14

INN (Международно Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтична група:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Терапевтична област:

Fogamzásgátlás

Терапевтични показания:

Orális fogamzásgátlás.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2011-11-16

Листовка

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2014
Листовка Листовка испански 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-08-2014
Листовка Листовка чешки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-08-2014
Листовка Листовка датски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-08-2014
Листовка Листовка немски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-08-2014
Листовка Листовка естонски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-08-2014
Листовка Листовка гръцки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-08-2014
Листовка Листовка английски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2014
Листовка Листовка френски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-08-2014
Листовка Листовка италиански 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2014
Листовка Листовка латвийски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2014
Листовка Листовка литовски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-08-2014
Листовка Листовка малтийски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2014
Листовка Листовка полски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-08-2014
Листовка Листовка португалски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-08-2014
Листовка Листовка румънски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2014
Листовка Листовка словашки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-08-2014
Листовка Листовка словенски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2014
Листовка Листовка фински 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-08-2014
Листовка Листовка шведски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2014
Листовка Листовка норвежки 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-08-2014
Листовка Листовка исландски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-08-2014
Листовка Листовка хърватски 26-08-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите