Ioa

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-08-2014
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-08-2014
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2014

Aktivna sestavina:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

G03AA14

INN (mednarodno ime):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapevtska skupina:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapevtsko območje:

Fogamzásgátlás

Terapevtske indikacije:

Orális fogamzásgátlás.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2011-11-16

Navodilo za uporabo

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-08-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-08-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov