Ioa

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-08-2014

유효 성분:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol acetate, estradiol

치료 그룹:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

치료 영역:

Fogamzásgátlás

치료 징후:

Orális fogamzásgátlás.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2011-11-16

환자 정보 전단

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-08-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-08-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-08-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-08-2014

문서 기록보기