Ioa

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-08-2014

Aktivni sastojci:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapijska grupa:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Područje terapije:

Fogamzásgátlás

Terapijske indikacije:

Orális fogamzásgátlás.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2011-11-16

Uputa o lijeku

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata