Ioa

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-08-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-08-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2014

Toimeaine:

Nomegestrol-acetát, ösztradiol

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutiline rühm:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutiline ala:

Fogamzásgátlás

Näidustused:

Orális fogamzásgátlás.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2011-11-16

Infovoldik

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IOA 2,5 MG/1,5 MG FILMTABLETTA
nomegesztrol-acetát/ösztradiol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKRÓL
(CHC):
•
Ez a fogamzásgátlás egyik legmegbízhatóbb reverzibilis módja, ha
helyesen alkalmazzák.
•
Kissé növeli a vénákban és az artériákban a vérrög
kialakulásának kockázatát, különösen az első
évben, vagy amikor a kombinált hormonális fogamzásgátló
alkalmazását 4 vagy több hét szünet
után újrakezdik.
•
Kérjük, legyen óvatos és keresse fel orvosát, ha úgy gondolja,
hogy Önnél vérrögképződésre
utaló tünetek lépnek fel (lásd 2. pont „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IOA és milyen b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: 2,5 mg
nomegesztrol-acetát és 1,5 mg ösztradiol
(hemihidrát formájában) filmtablettánként.
Sárga placebo filmtabletta: a tabletta nem tartalmaz hatóanyagot.
Ismert hatású segédanyagok
:
Minden fehér, hatóanyagot tartalmazó filmtabletta 57,71 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz.
Minden sárga, placebo filmtabletta 61,76 mg laktóz-monohidrátot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A hatóanyagot tartalmazó filmtabletta: fehér, kerek és mindkét
oldalán „ne” jelzéssel van ellátva.
A placebót tartalmazó filmtabletta sárga, kerek és mindkét
oldalán „p” jelzéssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális fogamzásgátlás.
Az IOA felírásakor figyelembe kell venni a nő jelenlegi kockázati
tényezőit, különösen a vénás
thromboemboliás (VTE) kockázati tényezőket és hogy milyen az IOA
VTE kockázata más kombinált
hormonális fogamzásgátlókhoz (CHC) képest (lásd 4.3 és 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Naponta egy tablettát kell bevenni, 28, egymást követő napon
keresztül. Minden csomagolás 24,
hatóanyagot tartalmazó, fehér tablettával indul, ami után 4
sárga, placebót tartalmazó tabletta
következik. A következő csomagot az előző csomag befejezése
után azonnal el kell kezdeni, a
naponkénti tablettaszedés megszakítása nélkül, a megvonásos
vérz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused taani 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused läti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused malta 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused poola 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused soome 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused norra 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu