Pemetrexed Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed dinátrium -

متاح من:

KRKA d.d.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2018-05-22

نشرة المعلومات

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات