Pemetrexed Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetrexed dinátrium -

Dostupné s:

KRKA d.d.

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2018-05-22

Informace pro uživatele

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů