Pemetrexed Krka

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed dinátrium -

Disponible depuis:

KRKA d.d.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-05-22

Notice patient

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2018
Notice patient Notice patient danois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2018
Notice patient Notice patient grec 22-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2018
Notice patient Notice patient français 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2018
Notice patient Notice patient italien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2018
Notice patient Notice patient letton 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2023
Notice patient Notice patient croate 22-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents