Pemetrexed Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed dinátrium -

थमां उपलब्ध:

KRKA d.d.

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-22

सूचना पत्रक

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें