Pemetrexed Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2023

Aktiva substanser:

pemetrexed dinátrium -

Tillgänglig från:

KRKA d.d.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2018-05-22

Bipacksedel

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt