Pemetrexed Krka

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed dinátrium -

Disponible des:

KRKA d.d.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2018-05-22

Informació per a l'usuari

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents