Pemetrexed Krka

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2023

Aktivni sastojci:

pemetrexed dinátrium -

Dostupno od:

KRKA d.d.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Krka monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Krka monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2018-05-22

Uputa o lijeku

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED KRKA 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED KRKA 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Krka alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Krka a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Krka a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát érinti)
kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban adnak
olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes daganatellenes
kezelésben.
A Pemetrexed Krka-t ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Krka-t írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált a
kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemoterápiát követően.
A Pemetrexed Krka alkalmazható olyan előrehaladott stádiumú
tüdőr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Krka 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 11 mg (0,48 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Pemetrexed Krka 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg pemetrexedet tartalmaz (pemetrexed-dinátrium-hemipentahidrát
formájában) injekciós
üvegenként.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexedet tartalmaz
injekciós üvegenként.
_Ismert hatású segédanyag_
Megközelítőleg 54 mg (2,35 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, illetve világossárga vagy zöldessárga színű liofilizált
pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban a nem reszekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Krka ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Krka monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata