Provenge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

متاح من:

Dendreon UK Ltd

ATC رمز:

L03AX17

INN (الاسم الدولي):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

المجموعة العلاجية:

Kiti imunostimuliatoriai

المجال العلاجي:

Prostatos navikai

الخصائص العلاجية:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2013-09-06

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-05-2015

عرض محفوظات المستندات