Provenge

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2015

Principio attivo:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Commercializzato da:

Dendreon UK Ltd

Codice ATC:

L03AX17

INN (Nome Internazionale):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Gruppo terapeutico:

Kiti imunostimuliatoriai

Area terapeutica:

Prostatos navikai

Indicazioni terapeutiche:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2013-09-06

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2015

Visualizza cronologia documenti