Provenge

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

可用日期:

Dendreon UK Ltd

ATC代码:

L03AX17

INN(国际名称):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治疗组:

Kiti imunostimuliatoriai

治疗领域:

Prostatos navikai

疗效迹象:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2013-09-06

资料单张

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 19-05-2015
产品特点 产品特点 德文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 19-05-2015
产品特点 产品特点 英文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 19-05-2015
产品特点 产品特点 法文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

查看文件历史