Provenge

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Beszerezhető a:

Dendreon UK Ltd

ATC-kód:

L03AX17

INN (nemzetközi neve):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terápiás csoport:

Kiti imunostimuliatoriai

Terápiás terület:

Prostatos navikai

Terápiás javallatok:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2013-09-06

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-05-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése