Provenge

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Disponible des:

Dendreon UK Ltd

Codi ATC:

L03AX17

Designació comuna internacional (DCI):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Grupo terapéutico:

Kiti imunostimuliatoriai

Área terapéutica:

Prostatos navikai

indicaciones terapéuticas:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2013-09-06

Informació per a l'usuari

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2015

Veure l'historial de documents