Provenge

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Verfügbar ab:

Dendreon UK Ltd

ATC-Code:

L03AX17

INN (Internationale Bezeichnung):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Therapiegruppe:

Kiti imunostimuliatoriai

Therapiebereich:

Prostatos navikai

Anwendungsgebiete:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2013-09-06

Gebrauchsinformation

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-05-2015

Dokumentverlauf anzeigen