Quadrisol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vedaprofen

متاح من:

VETCOOL B.V.

ATC رمز:

QM01AE90

INN (الاسم الدولي):

vedaprofen

المجموعة العلاجية:

Konie

المجال العلاجي:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

الخصائص العلاجية:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1997-12-04

نشرة المعلومات

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات