Quadrisol

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

vedaprofen

Διαθέσιμο από:

VETCOOL B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AE90

INN (Διεθνής Όνομα):

vedaprofen

Θεραπευτική ομάδα:

Konie

Θεραπευτική περιοχή:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Upoważniony

Ημερομηνία της άδειας:

1997-12-04

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 24-08-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 24-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 24-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 24-08-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων