Quadrisol

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2017

Werkstoffen:

vedaprofen

Beschikbaar vanaf:

VETCOOL B.V.

ATC-code:

QM01AE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedaprofen

Therapeutische categorie:

Konie

Therapeutisch gebied:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

therapeutische indicaties:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

1997-12-04

Bijsluiter

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten