Quadrisol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2017

Ingredient activ:

vedaprofen

Disponibil de la:

VETCOOL B.V.

Codul ATC:

QM01AE90

INN (nume internaţional):

vedaprofen

Grupul Terapeutică:

Konie

Zonă Terapeutică:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Indicații terapeutice:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1997-12-04

Prospect

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2017
Prospect Prospect islandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2017
Prospect Prospect croată 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor